有人對多米尼加共和國79個家族的47名假陰道，會陰、陰囊、尿道下裂患者進行研究，發現這類患者在兒童時陰莖小，類似陰蒂，陰囊發育遲緩，形似陰唇，但可捫到下降不全的睪丸。至青春期，陰莖長大，肌肉發育良好，睪丸下降，男性特征顯著，但卻捫不到前列腺，血清睪酮輕度升高，而雙氫睪酮(DHT)則顯著下降，睪丸活檢亦正常。后經研究證實，該類患者前列腺內缺少5α-還原酶，不能將睪酮轉化為雙氫睪酮，因而導致前列腺不能正常發育。由于5α-還原酶及雙氫睪酮在前列腺增生發病中的重要作用(見題123)，因此若采用5α-還原酶抑制劑，阻斷睪酮轉化為雙氫睪酮，則可阻止前列腺增生。

　　現在臨床應用的保列治(非那甾胺，MK906，普羅斯卡，Finasteride，Proscar)，為5 α-還原酶Ⅱ型抑制劑，常用劑量為每天5毫克，可抑制血漿中的雙氫睪酮水平而不影響睪酮。有研究顯示，單次給予5～40毫克可使血漿雙氫睪酮下降約65%，而前列腺內的雙氫睪酮則可下降80 ～ 90%，而前列腺內的睪酮則增加7倍。由于該藥不影響血漿內睪酮水平，因此對正常性活動及性欲均無明顯影響。

　　臨床使用保列治治療前列腺增生癥取得一定療效，但該藥起效不快，須長期服藥達數年之久，可能與前列腺增生癥本身的發展緩慢有關。此外，該藥對前列腺特異抗原(PSA)的影響亦不容忽視。